המחלה “השקופה” – אנדומטריוזיס, ביטוח לאומי והזכויות שלכן!

נשים שאובחנו (לעיתים באיחור של שנים ארוכות) כסובלות ממחלת האנדומטריוזיס ופונות לביטוח הלאומי נתקלות בזלזול, השפלה ואפליה.
עמותת אנדומטריוזיס ישראל מקבלת חדשות לבקרים תלונות דומות מנשים הסובלות מהמחלה. מפליא שתגובות אלה מגיעות דווקא מצד רופאים במסגרת הוועדות הרפואיות של הביטוח הלאומי. לדבריהן, הרופאים בוועדות מסרבים להכיר במחלה ובכאב שלהן ולא מאשרים להן אחוזי נכות ואובדן כושר עבודה, זאת על אף שהמחלה עצמה כבר הוכרה על ידי המדינה כמחלה כרונית.
כדי לתקן את העוול פנתה עמותת אנדומטריוזיס למנכ”ל הביטוח הלאומי בבקשה לקיים הכשרות מיוחדות על המחלה ותסמיניה בקרב הרופאים שיושבים בוועדות הדנות בתביעות. שלוש שנים חלפו מאז מועד הפנייה והאישור לקיום ההכשרות, אך טרם נקבע המועד והנושא נדחה, כך שנשים ממשיכות להיות מופלות לרעה על ידי המוסד לביטוח לאומי, מי שאמור להיות גורם תומך עבורן בהתמודדות עם המחלה.
במצבים בהם נדרש ייצוג מול ביטוח לאומי על מנת לקבל את זכויותייך אני נכנסת לתמונה.